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挑战罕见病重医附一院多学科团队诊断重庆 [复制链接]

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人民网重庆6月10日电什么是“淀粉人”?近日,重医附一院心肌淀粉样变多学科团队(MDT)开出重庆首例“淀粉人”处方。

并非普通的心衰

ATTR-CM俗称“淀粉人”,是由于转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体,错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质,最终导致心室肥厚和心力衰竭的一种罕见心脏病。

该罕见病缺乏特异性的临床症状,且累及多脏器,漏诊率和误诊率均较高,诊断后中位生存期不足3年,预后极差。

近年来,国家对罕见病的诊断和治疗极为重视。年,国家卫生健康委等五部门联合公布的第一批罕见病目录中,ATTR-CM作为特发性心肌病的一种,被列入种罕见病之一。

36岁患者确诊“淀粉人”

该患者是一名36岁的男性,因食欲不振、乏力3个月入院。入院后,心脏彩超显示患者左心室肥厚、心肌应变呈现“心尖保留征”,结合患者的临床症状和家族史,医生高度怀疑ATTR-CM。

重医附一院心肌淀粉样变多学科团队通过进一步检查,结果显示,患者视觉评分高达3分,临床诊断ATTR-CM明确。多学科团队最后对患者进行了基因检测,提示为TTR(转甲状腺素蛋白)基因突变,最终诊断为遗传突变型ATTR-CM。

对于ATTR-CM患者,年前国内无确切有效的药物治疗。年,全球首款、也是唯一治疗ATTR-CM的口服药物氯苯唑酸在国内获批上市,但价格昂贵,患者经济负担巨大。年,该药被纳入国家医保目录,减轻了患者用药负担,让更多患者获得及时治疗的机会。

由此,专家团队为患者开出处方,这也是重庆第一张“淀粉人”氯苯唑酸处方。

专家建议早筛、早诊、早治

“由于ATTR-CM累及多系统、多脏器,缺乏临床症状特异性,患者就诊时由于不同的临床症状就诊于不同的科室,加强对ATTR-CM患者的识别和筛查尤为重要。”重医附一院心血管内科主任罗素新教授介绍。

罗素新教授指出,对于ATTR-CM,要尽量做到早筛、早诊、早治;对于有ATTR-CM四大警示征(年龄≥65岁、射血分数保留的心衰、左心室壁厚度≥13mm、心电图非高电压)的患者,需进一步完善检查,明确有无ATTR-CM。

重医附一院心肌淀粉样变MDT团队于年12月成立,是重庆市唯一一家可通过心肌PYP显像诊断ATTR-CM的无创检查平台。下一步,该团队计划成立重庆市罕见心肌病联盟,造福更多罕见心肌病患者。(陈琦、龙利蓉、*毕)

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